附录A （规范性附录）碳酸氢钠含量试验方法

A.1 滴定法（仲裁法）
A.1.1 方法原理    
    干粉灭火剂试样破坏硅膜后，加热蒸馏水溶解过滤，取其滤液，分别以甲酚红-百里酚蓝和溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准溶液滴定。   
A.1.2 试剂   
A.1.2.1 丙酮：分析纯。   
A.1.2.2 三级水（符合GB/T 6682—1992的规定）。   
A.1.2.3 溴甲酚绿乙醇溶液（0.1％）。   
A.1.2.4 甲基红乙醇溶液（0.2％）。   
A.1.2.5 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将溴甲酚绿乙醇溶液（0.1％）与甲基红乙醇溶液（0.2 ％）按3：1体积比混合，摇匀。   
A.1.2.6 甲酚红钠盐水溶液（0.1％）。   
A.1.2.7 百里酚蓝钠盐水溶液（0.1％）。   
A.1.2.8 甲酚红-百里酚蓝混合指示剂：将甲酚红钠盐水溶液（0.1％）与百里酚蓝钠盐水溶液（0.1％）按1：3体积比混合，摇匀。   
A.1.2.9 盐酸标准滴定溶液：用盐酸（按GB 622—1989的规定）配制浓度约为0.1mol/L的水溶液。   
A.1.3 仪器   
A.1.3.1 天平：感量0.2mg。   
A.1.3.2 容量瓶：500mL。   
A.1.3.3 移液管：50mL。    
A.1.3.4 滴定管：50mL。   
A.1.3.5 锥形瓶：250mL。   
A.1.4 试验步骤   
A.1.4.1 待测溶液制备 
    a) 称取干粉灭火剂试样2g，精确至0.0002g ，置于100mL烧杯中，加（3～4）mL丙酮并不断搅拌。
    b) 待丙酮挥发后，加入少量热三级水（60～70）℃溶解过滤，用约250mL三级水洗涤不溶物，将滤液和洗涤液均收集在500mL容量瓶中，用三级水稀释至500mL，摇匀，即为待测溶液A。   
A.1.4.2 用移液管吸取50mL溶液A，移入250mL锥形瓶中，加5滴甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至试验溶液的颜色由紫色变为黄色，读取消耗盐酸标准溶液的体积V₁。   
A.1.4.3 再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至试验溶液的颜色由绿色变为暗红色。   
A.1.4.4 煮沸2min，溶液颜色变回绿色，冷却至室温。用盐酸标准溶液继续滴定至暗红色为终点，读取消耗盐酸标准溶液的体积V2。   
A.1.5  结果 
    试样中碳酸氢钠含量X1（％）按式（A.1）计算：         式中：   
    m0——试样质量，单位为克（g）；    
     c——盐酸标准滴定溶液实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；    
    V1——第一次滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；    
    V2——滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的总体积，单位为毫升（mL）；    
    取差值不超过0.2 ％的两次试验结果的平均值作为测定结果。   
A.2 灼烧法
A.2.1 仪器、设备   
A.2.1.1 天平：感量0.2mg。   
A.2.1.2 马富炉：分度值20℃。   
A.2.1.3 称量瓶：ø50mm×30mm。   
A.2.1.4 干燥器：ø220mm。   
A.2.2 试验步骤   
A.2.2.1 将干粉灭火剂置于真空干燥箱内，在真空度（0.095～0.096）MPa、温度（50±2）℃，干燥1h。   
A.2.2.2 在已恒重的三只称量瓶中，分别称取已干燥的干粉灭火剂试样5g，称准至0.0002g。
A.2.2.3 将称量瓶免盖置于马富炉内，在温度（270～300 ）℃，灼烧1h。   
A.2.2.4 取出称量瓶，加盖置于干燥器中，静置45min称量，称准至0.0002g。   
A.2.3 结果
    碳酸氢钠含量X2（％）按式（A.2）计算：    
             式中：   
    m1——灼烧前干粉灭火剂试样质量，单位为克（g）；    
    m2——灼烧后残留物质量，单位为克（g）。   
    取三次试验结果的平均值作为测定结果。