医药工业洁净厂房设计标准 GB50457-2019
附录A 药品生产环境的空气洁净度级别举例
注:1 最终灭菌无菌药品在C级背景下的A级保护区的高污染风险操作是指产品容易长菌、灌装速度慢、灌装用容器为广口瓶、容器需暴露数秒后方可密封等状况。
2 最终灭菌无菌药品在C级背景下的高污染风险操作是指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况。
3 非最终灭菌无菌药品在轧盖前视为处于未完全密封状态。
4 根据已压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖的特性等因素,非最终灭菌无菌药品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行。A级送风环境应当至少满足A级区的静态要求。
目录
上节
下节
- 上一节:11.4 静电防护及接地
- 下一节:附录B 医药洁净室的维护管理